Не может окалина лежать на дне в виде порошка.
Суслика видишь? А он есть! (С). Окалина образуется пластами там, где есть большие открытые поверхности металла. Например, на мангале. В узкой щели между трубкой и ТЭН-ом больших пластов не будет. Ибо не влезут. А чешуйки будет постепенно перетирать между стенками. О чем есть буквы выше. Поэтому сыпаться вниз будут именно крупинки окалины.
И еще: размер чешуек окалины зависит от состава и однородности металла. В нержавейке металлов как минимум - три. Однородности - никакой. Если вы с нержавейкой работали, то видели, что никаких пластов окалины на ней не образуется. Только равномерный темный слой.
Вы с этим "углем" имели дело? У меня в горне, при t > 1300 С он, по какой-то немыслимой причине не горит. Значит, плавить в графите сталь можно, а при соприкосновении с теном произойдет воспламенение и супер-дупер-мегаядерныйгипервзрыв.
Введение в школьный курс химии: для ускорения химических реакций вещества надо: нагреть, измельчить, перемешать.
Неужели человеку с "раскаленным горном" не известно, что графитовые тигли защищают от горения: глазурью, специальными спреями/пропитками, инертной атмосферой во время плавки. Или самое простое: ограничивая к ним доступ воздуха.
хотя бы с чем сталкиваются горе-металлурги:
Если ничего не поняли, возьмите сухое полено, попробуйте поджечь зажигалкой. После неудачи отколите от бревна щепу, повторите опыт по зажиганию. Сядьте и подумайте в чем разница: дерево одинаковое, зажигалка тоже, а результат разный. Подсказкой будет введение в школьный курс химии.
И правда, как можно перекрыть доступ воздуха чем-то твердым и сыпучим?
Частично перекрыть доступ воздуха графитом можно только перемолов его в мелкий порошок. Который будет иметь большУю площадь поверхности. А это значит (введение в курс школьной химии) будет быстро вступать в химическую реакцию с кислородом воздуха (читай: гореть будет отлично). Особо, когда посыплется на поддон с проводами.
Графит = уголь = алмаз - это не наука, а алхимия.
ЛИКБЕЗ: Еще в 18-м веке французский химик Антуан Лоран Лавуазье провел опыт по сжиганию алмаза. Доказав тем самым кислородную теорию горения. И подтвердив несостоятельность теории Флогистона (популярной у алхимиков средневековья). Надеюсь кроме слова "алхимия" вы отвечая на мои сообщения хоть что-то прочитаете из предметной области:
это аллотропная форма углерода. Обладающая теми же химическими свойствами, что и уголь/графит. И точно так же горящая на воздухе и в кислороде:
О том что алмаз сгорает знают даже ничего не понимающие в химии строители, работающие с "алмазными" дисками (плиторезами/штраборезами).
Опять же исключительно подумать головой (если способны): алмаз намного тверже стали. Резцы с алмазным напылением отлично режут на станках твердые сплавы. Но стоит диску штрабореза попилить обычную арматуру (мягкие сорта углеродистой стали), как вместе с искрами алмазы словно слизывает. В чем же разница (резец-твердая сталь и алмазы на кромке диска-мягкая сталь)?